基于网络药理学和分子对接的葛根-灵芝-当归干预抗氧化机制研究-《天博体育娱乐学报》

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[1]向福,艾勇泉,徐俊伟,等.基于网络药理学和分子对接的葛根-灵芝-当归干预抗氧化机制研究[J].天博体育娱乐学报,2021,41(03):38-42.
 [J].,2021,41(03):38-42.
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《天博体育娱乐学报》[ISSN:1003-8078/CN:42-1275/G4]

卷:
41
期数:
2021年03
页码:
38-42
栏目:
生物技术
出版日期:
2021-06-15

文章信息/Info

作者:
向福;艾勇泉;徐俊伟;余时敏;方元平
1. 经济林木种质改良与资源综合利用浙江省重点实验室2. 天博体育娱乐李时珍大健康研究院 3. 浙江省中科产业技术研究院
关键词:
关键词: 葛根灵芝当归网络药理学分子对接抗氧化
分类号:
R285
文献标志码:
A
摘要:
摘要:借助TCMSP数据库检索葛根-灵芝-当归中三味药材的活性成分和对应靶点,从Uniprot数据库查询靶点对应的基因名;通过GeneCards数据库查询抗氧化的相关靶点信息;利用Cytoscape软件构建成分-靶点网络图;运用STRING数据库构建靶点蛋白互作PPI网络,通过DAVID数据库对成分和抗氧化交集靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析;使用Autodock软件进行分子对接,并利用PyMOL软件进行可视化处理。筛选到活性成分68种,对应109个靶点;抗氧化相关靶点982个;通过韦恩图获得交集靶点56个,主要为JUN、CASP3、CASP8、PPARG等。GO和KEGG富集分析结果表明,葛根-灵芝-当归可能通过老化、凋亡过程的负调控和抗缺氧的反应等方式干预抗氧化。分子对接结果显示复方中β-谷甾醇、刺芒柄花素、豆甾醇等成分均与JUN、CASP3、CASP8、PPARG等靶点有较好的亲和力。因此,葛根-灵芝-当归干预抗氧化具有多成分、多靶点、多通路特点。

相似文献/References:

[1]方元平,陈晓龙,杨康,等.葛根在保健食品开发中的应用规律分析[J].天博体育娱乐学报,2021,41(03):43.
 [J].,2021,41(03):43.

更新日期/Last Update: 2021-06-17
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